Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vaccins - immunisation active contre les maladies causées par streptococcus pneumoniae sérotypes 4, 6 b, 9v, 14, 18c, 19f et 23f (y compris septicémie, méningite, pneumonie, la bactériémie et otite moyenne aiguë) chez les nourrissons et les enfants âgés de deux mois jusqu'à cinq ans d’âge. l'utilisation de prevenar devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles en tenant compte de l'incidence de la maladie invasive dans les différents groupes d'âge ainsi que de la variabilité de sérotype de l'épidémiologie dans les différentes zones géographiques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique, vaccin inactivé de bordetella pertussis, l'hépatite b antigène de surface (adnr), l'haemophilus influenzae de type b de polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaccins - quintanrix est indiqué pour l’immunisation primaire des nourrissons (durant la première année de vie) contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b et pour la vaccination de rappel des jeunes enfants au cours de la deuxième année de vie. l'utilisation de quintanrix devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - vivre myxome dirigea la rhd souche de virus 009, vivre myxome dirigea la rhd souche de virus de la mk1899 - immunologicals pour leporidae - lapins - pour active de l'immunisation de lapins de 5 semaines d'âge à partir de réduire la mortalité et les signes cliniques de la myxomatosis et la maladie hémorragique du lapin (vhd) causée par classique la rhd virus (rhdv1) et de la rhd virus de type 2 (rhdv2).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - méningite méningococcique - vaccins - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervacc ab - recombinant streptococcus equi protein cce, recombinant streptococcus equi protein eq85, recombinant streptococcus equi protein idee - immunologiques pour les équidés - les chevaux - for the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with s. equi.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

evans vaccine ltd - antigènes de surface de virus grippal fragmenté inactivé souche a/fujian/411/2002 (h3n2) souche analogue utilisée x/147 dérivée de a/wyoming/3/2003 - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - composition pour une dose de 0,5 ml > antigènes de surface de virus grippal fragmenté inactivé souche a/fujian/411/2002 (h3n2) souche analogue utilisée x/147 dérivée de a/wyoming/3/2003 : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface de virus grippal fragmenté inactivé, souche a/new caledonia/20/99 (h1n1) souche analogue dérivée utilisée ivr-116 : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface de virus grippal fragmenté inactivé souche b/shanghai/361/2002 souche analogue utilisée b/jiangsu/10/2003 : 15 microgrammes d'hémagglutinine - vaccin contre la grippe

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis vaccines and diagnostics srl - neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae - poudre - 10 microgrammes - composition pour 0,5 ml de vaccin reconstitué > neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae : 10 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - groupe vaccins antiméningococciques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aj vaccines a/s - bcg (bacilles de calmette-guérin) - poudre - 2-8 x 10^5 ufc - pour une dose de 0,1 ml > bcg (bacilles de calmette-guérin), mycobactérium bovis, souche danoise 1331, vivante atténuée 2-8 x 10^5 ufc solvant > pas de substance active. - classe pharmacothérapeutique - code atc : j07an01vaccin bcg ajvaccines contient des bacilles du type mycobacterium bovis et est utilisé pour protéger contre la tuberculose.

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gsk vaccines srl - neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae - poudre - 10 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml de vaccin reconstitué > neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae : 10 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - vaccins méningococciques

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gsk vaccines gmbh - virus de la rage inactivé - poudre - supérieur ou égal à 2,5 ui - pour une dose de 1 ml après reconstitution > virus de la rage inactivé, souche flury lep supérieur ou égal à 2,5 ui solvant > pas de substance active. - classe pharmacothérapeutique - qu’est-ce que rabipurrabipur est un vaccin contenant le virus de la rage qui a été tué. après administration du vaccin, le système immunitaire (les défenses naturelles de l’organisme contre les infections) produit des anticorps contre le virus responsable de la rage. ces anticorps protègent contre les infections ou les maladies provoquées par le virus responsable de la rage. aucun des composants du vaccin ne peut provoquer la rage.dans quel cas rabipur est-il utilisérabipur peut être utilisé chez des personnes de tous âges.rabipur peut être utilisé pour prévenir la rage: avant un risque possible d'exposition au virus de la rage (prophylaxie pré-exposition).ou après une exposition suspectée ou prouvée au virus de la rage (prophylaxie post-exposition).la rage est une infection qui peut être transmise lorsqu'une personne est mordue, griffée ou même simplement léchée par un animal infecté, en particulier si la peau est déjà abîmée. le contact avec des pièges pour animaux ayant été léchés ou mordus par des animaux